Dr.Brill Institutes News Center

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16. Februar 2021
Ein genormter Test zur Bestimmung der Resistenzentwicklung bei Mikroorganismen gegen Biozide
Das Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer standardisierten mikrobiologischen Prüfmethode zur Bestimmung des Potentials der Entstehung von Resistenzen und Kreuzresistenzen bei der Anwendung von Oberflächendesinfektionsmitteln und antimikrobiellen Oberflächen. Der Fokus liegt bei der Entstehung von Resistenzen gegen Desinfektions- und Materialschutzmittel durch de novo-Mutationen. Diese Resistenzen können ein besonderes Risiko darstellen, weil sie Kreuzresistenzen gegen Antibiotika vermitteln. Desinfektionsmittel und antimikrobielle Materialbeschichtungen werden im Rahmen der EU Biozid-Verordnung zugelassen. Die Verordnung sieht eine Bewertung des Risikos der Entstehung von Resistenzen und Kreuzresistenzen vor, jedoch fehlen derzeit standardisierte Prüfmethoden, die den industriellen Antragstellern und den bewertenden Behörden einen Rahmen zur Bewertung geben. Die im Projekt zu entwickelnde Prüfmethode auf Basis von Wirksamkeitsprüfungen für Oberflächendesinfektion (DIN EN 13697:2019 und der DIN EN 16615:2015) wird es Biozidherstellern erlauben ihr Produkt auf Resistenzentwicklung durch unabhängige Prüfinstitute untersuchen zu lassen. Die Ergebnisse werden es Behörden ermöglichen, eine bessere Abschätzung des Resistenzrisikos im Rahmen der Zulassung nach EU-Biozidverordnung vorzunehmen.   Die Arbeiten werden in Zusammenarbeit mit der Bundesanstalt für Materialforschung und –prüfung (BAM) durchgeführt.
19. Januar 2021
Dr. Brill empfiehlt: Hytrain Schulungsset
Patentiertes Verfahren für Hygieneschulungen entwickelt: Verkeimungen, Übertragungswege und Desinfektion sichtbar machen und dadurch die Hygiene-Compliance verbessern Keime sind unsichtbar…Unbewusst kann dadurch ein trügerisches Gefühl der Sicherheit entstehen. Denn: Die Übertragung von Mikroorganismen von einer Fläche auf die nächste geschieht im Verborgenen. Doch genau diesen Mechanismus gilt es, in Hygieneschulungen bewusst vorzuführen, um danach richtiges Verhalten zu verankern und es erfolgreich in die Praxis zu überführen. Eine weiße Oberfläche – die Schulungsleitung nimmt ein farbloses Spray zur Hand und besprüht damit die Fläche: Vor den Augen der Teilnehmer*innen erscheinen nach und nach blaue Punkte – Erstaunen und fragende Blicke… sind das die Keime, die sich auf der Oberfläche befinden? Jetzt verdeutlicht die Leitung mittels der blauen „Verkeimungen“ Übertragungswege: Von einer Fläche über behandschuhte Hände auf die Sterilverpackung eines Venenkatheters und weiter auf den Arm einer Patientenpuppe. Nach entsprechenden Erläuterungen folgt der nächste „Aha-Effekt“. Der Erfolg von Desinfektion wird sichtbar: Eine weitere farblose Lösung – anwendbar als Spray oder Tuchtränklösung – lässt die blauen „Keime“ vor den Augen der Teilnehmer*innen wieder verschwinden. Allerdings: Nur unter Anwendung der richtigen Technik und bei ausreichender Benetzung der Flächen. Weder UV-Licht noch ein verdunkelter Raum sind dafür notwendig: Die täuschend echte Simulation findet bei Tageslicht und vor großer Runde statt. Möglich macht dies das HyTrain® Schulungsset - ein neues und patentiertes Schulungssystem.  Je nach Tätigkeitsfeld lassen sich viele praxisnahe Prozesse mit dem HyTrain® Schulungsset nachstellen: zielgerichtet für Ärzt*innen, Pfleger*innen und Reinigungspersonal. Durch die visuelle Kraft der Vorführung fallen etwaige Sprachbarrieren der Teilnehmer*innen weniger ins Gewicht. Sogar die Wirksamkeit von Händedesinfektion ist an behandschuhten Händen vorführbar. Das HyTrain® Schulungsset wurde kürzlich patentiert. Weitere Informationen: www.hytrain.de ©HyTrain GmbH
10. Juli 2020
Dr. Brill erhält GLP-Bescheinigung – Meilenstein in der Unternehmensgeschichte
Wir freuen uns bekanntgeben zu können, dass die Dr. Brill + Partner GmbH Institut für Hygiene und Mikrobiologie für die Standorte Hamburg und Bremen eine GLP- (Good Laboratory Practice) Bescheinigung von der zuständigen Hamburger Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz erhalten hat. Die Bescheinigung umfasst die Kategorien: 2 - Prüfungen zur Bestimmung der toxikologischen Eigenschaften 3 - Prüfungen zur Bestimmung der erbgutverändernden Eigenschaften (in vitro, in vivo) 9 - Sonstige Prüfungen: Mikrobiologische und biochemische Prüfung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren. Die Kategorie 9 umfasst damit die Arbeitsschwerpunkte des Unternehmens zu Wirksamkeitsprüfungen von Desinfektionsmitteln und Antiseptika sowie die Validierung von Aufbereitungsprozessen für Medizinprodukte. In den Kategorien 2 und 3 werden ausschließlich in-vitro-Verfahren angeboten und durchgeführt. Wir freuen uns, dass sich für das Unternehmen durch diese GLP-Bescheinigung neue Märkte erschließen. Dazu gehört der weltweit größte Markt für Desinfektionsmittelwirksamkeitsprüfungen und Validierung von Aufbereitungsprozessen für Medizinprodukte, die USA. Damit gehen wir unseren Weg, uns den höchsten Qualitätsstandards zu stellen konsequent weiter und sind froh über die Ergänzung unserer seit 2006 bestehenden Akkreditierung durch die DAkkS nach DIN EN ISO/IEC 17025, sowie seit 2011 bestätigten Anerkennung der ZLG als Medizinprodukteprüflaboratorium (https://brillhygiene.com/sites/default/files/company/certificates/ZLG%20...). Darüber hinaus betreiben wir seit 2018 ein GCP (Good Clinical Practice)-System, mit dem wir mikrobiologische und virologische Prüfungen an freiwilligen, gesunden Probanden durchführen.